戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
北京市 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2010第3400934号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 20人份/盒 |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的戊型肝炎(HEV)IgM抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2010第3400934号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 20人份/盒 |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的戊型肝炎(HEV)IgM抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2010第3400934号 |
注册人名称 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区宏达北路10号5123号 |
生产地址 | 北京市房山区长阳镇长营村 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
型号、规格 | 20人份/盒 |
结构及组成 | 1.说明书1份,2.检测卡20t,其中,检测线包被HEV-Ag、质控线包被羊抗鼠IgG抗体、金标垫上固定胶体金标记的鼠抗人IgM单抗(μ链)。3.样本稀释液1瓶,PBS缓冲液。产品有效期:4-30℃干燥保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的戊型肝炎(HEV)IgM抗体。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-08-24 |
有效期至 | 2014-08-23 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0547-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |