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产品详情

一次性使用无菌胰岛素注射器

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20163150248
分类目录: 14-01-02
注册公司: 上海康德莱企业发展集团股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 1.注射器类型:类型1、类型3、类型5、类型6、类型7、类型8;2.单位标尺:U-100(公称容量:0.3ml、0.5ml、1.0ml)、U-40(公称容量:0.5ml、1.0ml);3.针管直径mm:0.25、0.30、0.33、0.36、0.40、0.45。
适用范围: 本产品适用于抽吸胰岛素药液后立即对人体注射。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163150248
注册人名称 上海康德莱企业发展集团股份有限公司
注册人住所 上海市嘉定区高潮路658号1幢2楼
生产地址 上海市嘉定区江桥镇高潮路658号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用无菌胰岛素注射器
型号、规格 1.注射器类型:类型1、类型3、类型5、类型6、类型7、类型8;2.单位标尺:U-100(公称容量:0.3ml、0.5ml、1.0ml)、U-40(公称容量:0.5ml、1.0ml);3.针管直径mm:0.25、0.30、0.33、0.36、0.40、0.45。
结构及组成 类型1、类型3由外套、活塞、芯杆和可选配件注射针组成;类型5、类型6由注射针、外套、活塞、芯杆和可选配件端帽组成;类型7、类型8由针管、护套、外套、活塞、芯杆和可选配件端帽组成。外套、芯杆、护帽和端帽由医用聚丙烯制成,针管由医用不锈钢制成,活塞和注射针外购,具有有效的医疗器械注册证。
适用范围 本产品适用于抽吸胰岛素药液后立即对人体注射。
其他内容 暂缺
备注 2016年6月20日同意更正生产地址内容,2016年2月4日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2016-02-04
有效期至 2021-02-03
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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