产品详情
| 注册证号： | 国械注进20173547209 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 见附页。 |
| 适用范围： | 该产品用来作为输液通路可配合Smiths Medical ASD,Inc.公司生产的CADD®输液泵，从静脉输液袋或者带有注射器的无菌容器中对患者进行输液，除说明书中具体说明的情况外，输液管理套装与任何史密斯生产的CADD®输液泵均能自由搭配；延长管产品用来与Smiths Medical ASD,Inc.公司生产的储液盒配合使用，提供输液通路。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20173547209 |
| 注册人名称 | Smiths Medical ASD, Inc. |
| 注册人住所 | 1265 Grey Fox Road,St.Paul,MN 55112 |
| 生产地址 | Avenida Calidad No.4,Parque Industrial International, Tijuana,Otay Universidad,Tijuana,BC 22425,Mexico |
| 代理人名称 | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 |
产品信息
| 产品名称 | 输液管理套装和延长管 |
| 型号、规格 | 见附页。 |
| 结构及组成 | 该产品由鲁尔接头、抗虹吸阀、管路、夹子、瓶塞穿刺器、除气泡过滤器，Y型延长管和防回流阀组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 该产品用来作为输液通路可配合Smiths Medical ASD,Inc.公司生产的CADD®输液泵，从静脉输液袋或者带有注射器的无菌容器中对患者进行输液，除说明书中具体说明的情况外，输液管理套装与任何史密斯生产的CADD®输液泵均能自由搭配；延长管产品用来与Smiths Medical ASD,Inc.公司生产的储液盒配合使用，提供输液通路。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-12-14 |
| 有效期至 | 2022-12-13 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所：北京市朝阳区东三环中路20号29层”变更为“代理人住所：北京市朝阳区光华路1号（商业写字楼）南楼30层3018单元”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 该产品由鲁尔接头、抗虹吸阀、管路、夹子、瓶塞穿刺器、除气泡过滤器，Y型延长管和防回流阀组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 预期用途 | 该产品用来作为输液通路可配合Smiths Medical ASD,Inc.公司生产的CADD®输液泵，从静脉输液袋或者带有注射器的无菌容器中对患者进行输液，除说明书中具体说明的情况外，输液管理套装与任何史密斯生产的CADD®输液泵均能自由搭配；延长管产品用来与Smiths Medical ASD,Inc.公司生产的储液盒配合使用，提供输液通路。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754