套针导液管和胸腔导管
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20173662028 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于胸膜腔引流、纵膈引流、心包引流、在外科手术结束时放置。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20173662028 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于胸膜腔引流、纵膈引流、心包引流、在外科手术结束时放置。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20173662028 |
| 注册人名称 | Smiths Medical International Limited |
| 注册人住所 | Boundary Road, Hythe,Kent CT21 6JL |
| 生产地址 | Carretera Miguel Aleman KM21.7, Parque Industrial Monterrey, Apodaca NL CP 66603 Mexico |
| 代理人名称 | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 |
产品信息
| 产品名称 | 套针导液管和胸腔导管 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 见附页。 |
| 适用范围 | 该产品用于胸膜腔引流、纵膈引流、心包引流、在外科手术结束时放置。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-06-26 |
| 有效期至 | 2022-06-25 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所：北京市朝阳区东三环中路20号楼29层”变更为“代理人住所：北京市朝阳区光华路1号（商业写字楼）南楼30层3018单元”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 见附页。 |
| 预期用途 | 该产品用于胸膜腔引流、纵膈引流、心包引流、在外科手术结束时放置。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754