植入式腹膜给药系统
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20173660390 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 21-2000-24 |
| 适用范围： | 适用于患者治疗中需反复穿刺腹膜腔进行注射或灌注的情况。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20173660390 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 规格型号： | 21-2000-24 |
| 适用范围： | 适用于患者治疗中需反复穿刺腹膜腔进行注射或灌注的情况。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20173660390 |
| 注册人名称 | Smiths Medical ASD, Inc. |
| 注册人住所 | 1265 Grey Fox Road,St.Paul,MN 55112 |
| 生产地址 | 1265 Grey Fox Road,St.Paul,MN 55112 |
| 代理人名称 | 史密斯医疗器械(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层 |
产品信息
| 产品名称 | 植入式腹膜给药系统 |
| 型号、规格 | 21-2000-24 |
| 结构及组成 | 植入式腹膜给药系统由给药装置（包括输液座、导管、连接锁）、钝针、PORT-A-CATH®针及Point-Lok®尖端安全装置组成。产品由环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 适用于患者治疗中需反复穿刺腹膜腔进行注射或灌注的情况。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 2017年5月15日同意更正注册证编号内容，2017年2月15日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
| 批准日期 | 2017-05-15 |
| 有效期至 | 2022-02-14 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 植入式腹膜给药系统由给药装置（包括输液座、导管、连接锁）、钝针、PORT-A-CATH®针及Point-Lok®尖端安全装置组成。产品由环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 预期用途 | 适用于患者治疗中需反复穿刺腹膜腔进行注射或灌注的情况。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754