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产品详情

呼吸机管路

未知 II类 无效
注册证号: 国械注进20142665613
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 史密斯医疗器械(北京)有限公司
代理公司: 史密斯医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 100/905/300,100/905/320
适用范围: 本产品适用于PneuPAC品牌呼吸机,是患者和呼吸机之间进行气体交换的通道,用于呼吸抢救、向医院运送以及在医院内部和医院之间运送患者。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20142665613
注册人名称 史密斯医疗器械(北京)有限公司
注册人住所 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层
生产地址 暂缺
代理人名称 史密斯医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东三环中路20号楼29层
产品信息
产品名称 呼吸机管路
型号、规格 100/905/300,100/905/320
结构及组成 本产品由呼吸管路和转换接头组成。管路采用EVA和聚丙烯制成,转换接头采用聚碳酸酯和硅胶制成。本产品为非灭菌包装一次性使用产品。
适用范围 本产品适用于PneuPAC品牌呼吸机,是患者和呼吸机之间进行气体交换的通道,用于呼吸抢救、向医院运送以及在医院内部和医院之间运送患者。
其他内容 根据《关于医疗器械重新注册有关事项的通知》申报注册,未递交注册产品标准、说明书及注册检测报告,递交相应变化的对照表及其说明作为支持文件。
备注 根据《关于医疗器械重新注册有关事项的通知》申报注册,未递交注册产品标准、说明书及注册检测报告,递交相应变化的对照表及其说明作为支持文件。
批准日期 2014-11-24
有效期至 2018-11-23
附件 《呼吸机管路》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:北京市朝阳区东三环中路20号楼29层”变更为“代理人住所:北京市朝阳区光华路1号(商业写字楼)南楼30层3018单元”。
产品其他信息
主要组成成分 本产品由呼吸管路和转换接头组成。管路采用EVA和聚丙烯制成,转换接头采用聚碳酸酯和硅胶制成。本产品为非灭菌包装一次性使用产品。
预期用途 本产品适用于PneuPAC品牌呼吸机,是患者和呼吸机之间进行气体交换的通道,用于呼吸抢救、向医院运送以及在医院内部和医院之间运送患者。
产品储存条件及有效期 暂缺
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