游离前列腺特异性抗原校准品
广东省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20143402254 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 4瓶，1.0mL/瓶（冻干品复溶体积）。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20143402254 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 4瓶，1.0mL/瓶（冻干品复溶体积）。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20143402254 |
| 注册人名称 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 注册人住所 | 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号;广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 游离前列腺特异性抗原校准品 |
| 型号、规格 | 4瓶，1.0mL/瓶（冻干品复溶体积）。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-12-26 |
| 有效期至 | 2019-12-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.04.15，“ 注册人名称:广州市达瑞抗体工程技术有限公司;注册人住所:广州高新技术产业开发区科学城香山路19号。”变更为“ 注册人名称:广州市达瑞生物技术股份有限公司;注册人住所:广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404。”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 校准品1：2瓶，每瓶含1.0mL（冻干品复溶体积）。 校准品2：2瓶，每瓶含1.0mL（冻干品复溶体积）。 校准品中含有fPSA抗原，溶于含有蛋白稳定剂的缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。 （具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 用于定量检测游离前列腺特异性抗原项目的标准曲线校正。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃储存，有效期十二个月。 |
湘公网安备43010202001754