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产品详情

人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20143401904
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20143401904
注册人名称 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
注册人住所 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号
生产地址 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号;广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼401-408室;2号楼1楼、4楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-10-21
有效期至 2019-10-20
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.04.01,“ 注册人名称:广州市达瑞抗体工程技术有限公司;注册人住所:广州高新技术产业开发区科学城香山路19号。”变更为“ 注册人名称:广州市达瑞生物技术股份有限公司;注册人住所:广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404。”。
产品其他信息
主要组成成分 阴、阳性对照、HIV试剂铕标记物、浓缩洗液(25×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、封片。(具体内容详见说明书)
预期用途 定性检测人血清或血浆中的HIV-1/HIV-2抗体。
产品储存条件及有效期 保存于2~8℃,有效期15个月。
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