页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3400510号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 用于人血清中CA50的定量检测。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3400510号
注册人名称 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
注册人住所 广州市高新技术产业开发区科学城香山路19号
生产地址 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 CA50参考标准品:共六瓶,液体。参考标准品溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中;CA50试剂铕标记物:1瓶,冻干品,铕标记物溶于含牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中; CA50质控品:共三瓶,冻干品,质控品溶于人血清; 浓缩洗液(25×):1瓶,浓缩洗液主要成分为Tris-HCl、NaCl、吐温20; 增强液:1瓶,主要成分为β-NTA、TOPO等; 分析缓冲液:1瓶,主要成分为Tris-HCl、NaCl、牛血清白蛋白、吐温20; 包被反应板:1块,96孔; 封片:3片(封板用)。产品有效
适用范围 用于人血清中CA50的定量检测。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-05-10
有效期至 2014-05-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0208-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754