CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
广东省 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2010第3400510号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒 |
适用范围: | 用于人血清中CA50的定量检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2010第3400510号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒 |
适用范围: | 用于人血清中CA50的定量检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2010第3400510号 |
注册人名称 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
注册人住所 | 广州市高新技术产业开发区科学城香山路19号 |
生产地址 | 广州市经济开发区香山路19号(科学城) |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
型号、规格 | 96人份/盒 |
结构及组成 | CA50参考标准品:共六瓶,液体。参考标准品溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中;CA50试剂铕标记物:1瓶,冻干品,铕标记物溶于含牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中; CA50质控品:共三瓶,冻干品,质控品溶于人血清; 浓缩洗液(25×):1瓶,浓缩洗液主要成分为Tris-HCl、NaCl、吐温20; 增强液:1瓶,主要成分为β-NTA、TOPO等; 分析缓冲液:1瓶,主要成分为Tris-HCl、NaCl、牛血清白蛋白、吐温20; 包被反应板:1块,96孔; 封片:3片(封板用)。产品有效 |
适用范围 | 用于人血清中CA50的定量检测。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-05-10 |
有效期至 | 2014-05-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0208-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |