C肽定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
广东省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2006第3400352号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2006第3400352号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市达瑞生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2006第3400352号 |
| 注册人名称 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市经济开发区香山路19号(科学城) |
| 生产地址 | 广州市经济开发区香山路19号(科学城) |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | C肽定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 型号、规格 | 96人份/盒 |
| 结构及组成 | 试剂盒组成：1、C肽参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/mL；B: 0.5 ng/mL；C: 4.7 ng/mL；D:13.7 ng/mL；E: 22.0 ng/mL 共五瓶；2、铕标抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块； 7、封片三片 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-03-31 |
| 有效期至 | 2010-03-30 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0223－2005《C肽定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754