一次性使用体内注射治疗针(商品名:InterjectTM)
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3150619号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司 |
代理公司: | 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品用于内窥镜检查中向既定部位注入硬化剂或者血管收缩剂,以控制消化系统已发生的或者可能发生的出血性损伤。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3150619号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司 |
代理公司: | 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品用于内窥镜检查中向既定部位注入硬化剂或者血管收缩剂,以控制消化系统已发生的或者可能发生的出血性损伤。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3150619号 |
注册人名称 | 波士顿科学公司 |
注册人住所 | OneBostonScientificPlace,Natick,MA01760-1537 |
生产地址 | 780 Brookside Drive Spencer, IN 47460, 美国 |
代理人名称 | 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用体内注射治疗针(商品名:InterjectTM) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 本产品包含一个用于注射的手柄、一个管鞘 以及一个注射针。有多种注射针长度、规格以及管鞘长度可以选择。本产品为一次性使用产品。环氧乙烷灭菌。 |
适用范围 | 本产品用于内窥镜检查中向既定部位注入硬化剂或者血管收缩剂,以控制消化系统已发生的或者可能发生的出血性损伤。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2011-02-16 |
有效期至 | 2015-02-15 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 企业标准 YZB/USA 0057-2011《一次性使用体内注射治疗针》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |