肿瘤三项(甲胎蛋白、癌胚抗原、总前列腺特异性抗原)联合检测试剂盒(蛋白芯片－化学发光法)
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2014第3401089号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京九州泰康生物科技有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 50测试/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于体外定量检测人血清样本中的三项肿瘤标志物(甲胎蛋白、癌胚抗原、总前列腺特异性抗原)浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2014第3401089号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京九州泰康生物科技有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 50测试/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于体外定量检测人血清样本中的三项肿瘤标志物(甲胎蛋白、癌胚抗原、总前列腺特异性抗原)浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2014第3401089号 |
| 注册人名称 | 北京九州泰康生物科技有限责任公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 肿瘤三项(甲胎蛋白、癌胚抗原、总前列腺特异性抗原)联合检测试剂盒(蛋白芯片－化学发光法) |
| 型号、规格 | 50测试/盒 |
| 结构及组成 | 芯片、校准品A 、校准品B 、校准品C、校准品D 、校准品E、质控品I 、质控品II、封闭液、检测抗体试剂、辣根过氧化物酶试剂、样本稀释液、浓缩清洗液、化学发光液A、化学发光液B。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期：2～8℃避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 本产品用于体外定量检测人血清样本中的三项肿瘤标志物(甲胎蛋白、癌胚抗原、总前列腺特异性抗原)浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-06-19 |
| 有效期至 | 2019-06-18 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 3087-2014 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754