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产品详情

全自动免疫检验系统用底物液

I类 有效
注册证号: 国械备20150743
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
规格型号: 2包/包装,2瓶/包,28mL/瓶。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150743
注册人名称 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人住所 50-100 Holmers Farm Way High Wycombe BUCKINGHAMSHIRE HP12 4DP UNITED KINGDOM
生产地址 Felindre Meadows-Pencoed-Bridgend CF35 5PZ UNITED KINGDOM
代理人名称 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室
产品信息
产品名称 全自动免疫检验系统用底物液
型号、规格 2包/包装,2瓶/包,28mL/瓶。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-06-10
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 代理人由"强生(上海)医疗器材有限公司"变更为"奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司";代理人注册地址由"中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位"变更为"中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室"变更时间2016年01月20日;备案人-注册地址由"50-100 Holmers Farm Way High Wycombe BUCKINGHAMSHIRE HP12 4DP UNITED KINGDOM"变更为"Felindre Meadows PENCOED,BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM"变更时间2016年05月10日
产品其他信息
主要组成成分 2个VITROS全自动免疫检验系统用底物液试剂包,每个包含:· 28 mL含有鲁米诺衍生物和0.01% w/v叠氮钠的缓冲液。· 28 mL 含有三氯四羟基乙酰苯胺和过氧酸盐以及0.005% w/v叠氮化钠的缓冲液。
预期用途 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)
产品储存条件及有效期 储存在2-8℃下的包装盒中,避光保存26周。勿冷冻储存。
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