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产品详情

低密度脂蛋白测定试剂盒(免疫比浊一步法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20182401588
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
规格型号: 600测试/包装
适用范围: 该产品用于定量测定血清和血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182401588
注册人名称 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人住所 100 Indigo Creek Drive, Rochester,New York, 14626, USA
生产地址 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA
代理人名称 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222 号505 室
产品信息
产品名称 低密度脂蛋白测定试剂盒(免疫比浊一步法)
型号、规格 600测试/包装
结构及组成 反应成分: 试剂1(R1):胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、表面活性剂、染剂前体,试剂2(R2): 过氧化物酶、4-氨基安替吡啉、过氧化酶抑制剂、聚氧乙烯脂醚; 其它成分:试剂1(R1):缓冲液、无机盐、清除剂、蛋白质、防腐剂、处理水,试剂2(R2):缓冲剂、防腐剂、处理水。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定量测定血清和血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的浓度。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-01-23
有效期至 2023-01-22
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 反应成分: 试剂1(R1):胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、表面活性剂、染剂前体,试剂2(R2): 过氧化物酶、4-氨基安替吡啉、过氧化酶抑制剂、聚氧乙烯脂醚; 其它成分:试剂1(R1):缓冲液、无机盐、清除剂、蛋白质、防腐剂、处理水,试剂2(R2):缓冲剂、防腐剂、处理水。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定量测定血清和血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的浓度。
产品储存条件及有效期 2~8℃,避免光照,有效期12个月。
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