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产品详情

类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172401916
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
规格型号: 300测试/包装
适用范围: 该产品用于定量测定人血清和血浆中类风湿因子(RF)的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172401916
注册人名称 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人住所 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA
生产地址 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA
代理人名称 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222 号505 室
产品信息
产品名称 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 300测试/包装
结构及组成 活性成分试剂1(R1):无; 试剂2(R2):人IgG包衣的乳胶颗粒。其它成分试剂1(R1):缓冲液、无机盐、蛋白质、防腐剂;试剂2(R2):缓冲液、无机盐、防腐剂。(具体内容详见说明书)
适用范围 该产品用于定量测定人血清和血浆中类风湿因子(RF)的浓度。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-28
有效期至 2022-06-27
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 活性成分试剂1(R1):无; 试剂2(R2):人IgG包衣的乳胶颗粒。其它成分试剂1(R1):缓冲液、无机盐、蛋白质、防腐剂;试剂2(R2):缓冲液、无机盐、防腐剂。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于定量测定人血清和血浆中类风湿因子(RF)的浓度。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期12个月。
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