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产品详情

梅毒螺旋体抗体检测试剂包(化学发光法)

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173401367
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
规格型号: 100测试/包装
适用范围: 该产品用于定性测定人体血清和血浆(肝素、乙二胺四乙酸和枸橼酸盐抗凝)中针对梅毒螺旋体(TP)特异性抗原的总抗体(IgG和IgM)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173401367
注册人名称 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人住所 Felindre Meadows PENCOED,BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM
生产地址 Felindre Meadows PENCOED, BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM
代理人名称 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室
产品信息
产品名称 梅毒螺旋体抗体检测试剂包(化学发光法)
型号、规格 100测试/包装
结构及组成 包被微孔,生物素标记的抗原试剂溶于含有牛γ-球蛋白、牛血清白蛋白和抗菌剂的缓冲液,酶联物溶于含有牛血清白蛋白和抗菌剂的缓冲液。(具体内容详见说明书)
适用范围 该产品用于定性测定人体血清和血浆(肝素、乙二胺四乙酸和枸橼酸盐抗凝)中针对梅毒螺旋体(TP)特异性抗原的总抗体(IgG和IgM)。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-05-15
有效期至 2022-05-14
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 包被微孔,生物素标记的抗原试剂溶于含有牛γ-球蛋白、牛血清白蛋白和抗菌剂的缓冲液,酶联物溶于含有牛血清白蛋白和抗菌剂的缓冲液。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于定性测定人体血清和血浆(肝素、乙二胺四乙酸和枸橼酸盐抗凝)中针对梅毒螺旋体(TP)特异性抗原的总抗体(IgG和IgM)。
产品储存条件及有效期 在2~8℃的条件下冷藏保存,有效期52周。
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