页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

叶酸测定试剂包(化学发光法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172400563
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
规格型号: 100测试/包装
适用范围: 该产品用于定量测定人血清和血浆(肝素抗凝)和全血(红细胞叶酸)样品中叶酸的浓度,以辅助贫血的鉴别诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172400563
注册人名称 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人住所 Felindre Meadows PENCOED, BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM
生产地址 Felindre Meadows PENCOED, BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM
代理人名称 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室
产品信息
产品名称 叶酸测定试剂包(化学发光法)
型号、规格 100测试/包装
结构及组成 叶酸试剂包1 包括:100个包被好的反应杯(链霉亲和素),生物素化的叶酸结合蛋白试剂(生物素化的叶酸结合蛋白-生物素结合物),溶于含有人血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中;酶结合物试剂(辣根过氧化酶-叶酸),溶于有人血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中。叶酸试剂包2含有: 100 个未包被的反应杯,含抗微生物剂的6.2 mL 样品处理(稳定)试剂。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定量测定人血清和血浆(肝素抗凝)和全血(红细胞叶酸)样品中叶酸的浓度,以辅助贫血的鉴别诊断。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-02-27
有效期至 2022-02-26
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 叶酸试剂包1 包括:100个包被好的反应杯(链霉亲和素),生物素化的叶酸结合蛋白试剂(生物素化的叶酸结合蛋白-生物素结合物),溶于含有人血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中;酶结合物试剂(辣根过氧化酶-叶酸),溶于有人血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中。叶酸试剂包2含有: 100 个未包被的反应杯,含抗微生物剂的6.2 mL 样品处理(稳定)试剂。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定量测定人血清和血浆(肝素抗凝)和全血(红细胞叶酸)样品中叶酸的浓度,以辅助贫血的鉴别诊断。
产品储存条件及有效期 未开封的试剂包在2~8 ℃的条件下冷藏保存,有效期32周。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754