生化分析仪用电解质参比液
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20172400524 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司 |
代理公司: | 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司 |
规格型号: | 30×16mL |
适用范围: | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的钾离子(K+)和氯离子(Cl-)的含量,以及血清或血浆中的钠离子(Na+)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20172400524 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司 |
代理公司: | 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司 |
规格型号: | 30×16mL |
适用范围: | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的钾离子(K+)和氯离子(Cl-)的含量,以及血清或血浆中的钠离子(Na+)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172400524 |
注册人名称 | 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司 |
注册人住所 | 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA |
生产地址 | 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA |
代理人名称 | 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室 |
产品名称 | 生化分析仪用电解质参比液 |
型号、规格 | 30×16mL |
结构及组成 | 反应成分:氯化铯、碳酸氢钠和氢氧化钾;其他成分:聚乙烯吡咯烷酮。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的钾离子(K+)和氯离子(Cl-)的含量,以及血清或血浆中的钠离子(Na+)的含量。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-02-27 |
有效期至 | 2022-02-26 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 反应成分:氯化铯、碳酸氢钠和氢氧化钾;其他成分:聚乙烯吡咯烷酮。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的钾离子(K+)和氯离子(Cl-)的含量,以及血清或血浆中的钠离子(Na+)的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 储存条件:冷藏2~8℃,稳定性:24个月。 |