页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162404834
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理公司: 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
规格型号: 3套/包装,每套含冻干校准品1、2和3各一瓶 (复溶体积1.0 mL)
适用范围: 该产品用于定量测定人血清和血浆【肝素和乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝】样本中人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位的校准。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162404834
注册人名称 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人住所 Felindre Meadows PENCOED, BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM
生产地址 Felindre Meadows PENCOED, BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM
代理人名称 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室
产品信息
产品名称 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)
型号、规格 3套/包装,每套含冻干校准品1、2和3各一瓶 (复溶体积1.0 mL)
结构及组成 3 套总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品1、2 和 3(冻干品,重组 hCG在含抗微生物剂的人血浆中,复溶体积 1.0 mL),批次校准卡,实验方案卡,24 个校准品条码标签。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定量测定人血清和血浆【肝素和乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝】样本中人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位的校准。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-11-24
有效期至 2021-11-23
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 3 套总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品1、2 和 3(冻干品,重组 hCG在含抗微生物剂的人血浆中,复溶体积 1.0 mL),批次校准卡,实验方案卡,24 个校准品条码标签。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定量测定人血清和血浆【肝素和乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝】样本中人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位的校准。
产品储存条件及有效期 储存条件:冷藏 2~8 °C,有效期: 52周。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754