尿微量白蛋白质控液
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20172406504 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
代理公司: | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 阳性对照(C+):1×1.0mL,阴性对照(C-):1×1.0mL。 |
适用范围: | 本产品用于尿微量白蛋白检测的质量控制。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20172406504 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
代理公司: | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 阳性对照(C+):1×1.0mL,阴性对照(C-):1×1.0mL。 |
适用范围: | 本产品用于尿微量白蛋白检测的质量控制。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172406504 |
注册人名称 | Alere Technologies AS |
注册人住所 | Kjelsåsveien 161, P.O. Box 6863 Rodeløkka NO-0504 Oslo, Norway |
生产地址 | Kjelsåsveien 161, P.O. Box 6863 Rodeløkka NO-0504 Oslo, Norway |
代理人名称 | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区金科路3728号4号楼221室 |
产品名称 | 尿微量白蛋白质控液 |
型号、规格 | 阳性对照(C+):1×1.0mL,阴性对照(C-):1×1.0mL。 |
结构及组成 | 阳性对照(C+):含有叠氮化钠的人源尿液,阴性对照(C-):含有叠氮化钠的人源尿液。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本产品用于尿微量白蛋白检测的质量控制。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-08-14 |
有效期至 | 2022-08-13 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 阳性对照(C+):含有叠氮化钠的人源尿液,阴性对照(C-):含有叠氮化钠的人源尿液。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本产品用于尿微量白蛋白检测的质量控制。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃储存,有效期为24个月。 |