幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20173406158 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 20人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于体外定性检测人类粪便样本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20173406158 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 20人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于体外定性检测人类粪便样本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20173406158 |
| 注册人名称 | Standard Diagnostics, Inc. |
| 注册人住所 | 65, Borahagal-ro, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea |
| 生产地址 | 65, Borahagal-ro, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea |
| 代理人名称 | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区金科路3728号4号楼221室 |
产品信息
| 产品名称 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 型号、规格 | 20人份/盒 |
| 结构及组成 | 检测卡、检测稀释液、样本收集管、一次性滴管、一次性滴液盖。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于体外定性检测人类粪便样本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2013第3403423号 |
| 批准日期 | 2017-07-06 |
| 有效期至 | 2022-07-05 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 检测卡、检测稀释液、样本收集管、一次性滴管、一次性滴液盖。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于体外定性检测人类粪便样本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
| 产品储存条件及有效期 | 1～30℃保存，有效期为24个月。 |
湘公网安备43010202001754