C反应蛋白质控液
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20172401641 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 水平I（C I）：2×0.5mL；水平II（CⅡ）：2×0.5mL。 |
| 适用范围： | 本产品用于C反应蛋白检测的质量控制。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20172401641 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 水平I（C I）：2×0.5mL；水平II（CⅡ）：2×0.5mL。 |
| 适用范围： | 本产品用于C反应蛋白检测的质量控制。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20172401641 |
| 注册人名称 | Alere Technologies AS |
| 注册人住所 | Kjelsåsveien 161, P.O. Box 6863 Rodeløkka NO-0504 Oslo, Norway |
| 生产地址 | Kjelsåsveien 161, P.O. Box 6863 Rodeløkka NO-0504 Oslo, Norway |
| 代理人名称 | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区金科路3728号4号楼221室 |
产品信息
| 产品名称 | C反应蛋白质控液 |
| 型号、规格 | 水平I（C I）：2×0.5mL；水平II（CⅡ）：2×0.5mL。 |
| 结构及组成 | 含有纯化的C反应蛋白的人类血清有两个浓度水平：C反应蛋白质控液水平I（CⅠ）、C反应蛋白质控液水平II（CⅡ）。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于C反应蛋白检测的质量控制。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-06-12 |
| 有效期至 | 2022-06-11 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 含有纯化的C反应蛋白的人类血清有两个浓度水平：C反应蛋白质控液水平I（CⅠ）、C反应蛋白质控液水平II（CⅡ）。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于C反应蛋白检测的质量控制。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期为36个月。 |
湘公网安备43010202001754