同型半胱氨酸测定试剂盒(双试剂循环酶法)
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20152403209 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 100人份/盒，200人份/盒，1000人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20152403209 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 100人份/盒，200人份/盒，1000人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20152403209 |
| 注册人名称 | 安迅时特诊断有限公司 |
| 注册人住所 | The Technology Park, Dundee, DD2 1XA, UK |
| 生产地址 | Dundee, United Kingdom |
| 代理人名称 | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市张江高科技园区金科路3728号4号楼221室 |
产品信息
| 产品名称 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(双试剂循环酶法) |
| 型号、规格 | 100人份/盒，200人份/盒，1000人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-10-13 |
| 有效期至 | 2020-10-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2016.03.15，“代理人住所:上海市张江高科技园区金科路3728号4号楼221室”变更为“代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区金科路3728号4号楼221室”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 试剂l：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，乳酸脱氢酶，丝氨酸，三羟甲基，三羟甲基氨基甲烷盐酸盐，叠氮钠，还原剂；试剂2：循环酶CBS，胱硫醚β-裂解酶，叠氮钠；校准液。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期为12个月。 |
湘公网安备43010202001754