幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法)
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2013第3402635号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
代理公司: | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 30人份/盒 |
适用范围: | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中的幽门螺旋杆菌抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2013第3402635号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
代理公司: | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
规格型号: | 30人份/盒 |
适用范围: | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中的幽门螺旋杆菌抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3402635号 |
注册人名称 | Standard Diagnostics, Inc. |
注册人住所 | 156-68 Hagal-dong Giheung-gu Yongin-si Kyonggi-do Korea |
生产地址 | 156-68 Hagal-dong Giheung-gu Yongin-si Kyonggi-do Korea |
代理人名称 | 美艾利尔(中国)医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法) |
型号、规格 | 30人份/盒 |
结构及组成 | 检测板、测定稀释液。产品有效期:保存于2-30℃,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中的幽门螺旋杆菌抗体。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-07-08 |
有效期至 | 2017-07-07 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/ROK 2802-2013 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |