产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2010第2402633号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京普瑞亚科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京普瑞亚科技有限公司 |
| 规格型号： | R1 1×40ml,R2 1×10ml; R1 2×40ml,R2 2×10ml; R1 2×60ml,R2 2×15ml;R1 2×100ml,R2 2×25ml;R1 1×800ml,R2 1×200ml |
| 适用范围： | 用于定量测定人血清中β2-微球蛋白(β2-MG) 的浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2402633号 |
| 注册人名称 | 欧泰克诊断试剂公司 |
| 注册人住所 | Hofstr. 5a 79268 Botzingen |
| 生产地址 | Hofstr. 5a，79268 Botzingen，Deutschland |
| 代理人名称 | 北京普瑞亚科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | R1 1×40ml,R2 1×10ml; R1 2×40ml,R2 2×10ml; R1 2×60ml,R2 2×15ml;R1 2×100ml,R2 2×25ml;R1 1×800ml,R2 1×200ml |
| 结构及组成 | 稀释液：氯化铵缓冲液0.2mol/L, 叠氮钠0.95g/L, pH 8.2;胶乳：包被抗人β2-微球蛋白抗体胶乳悬液，叠氮钠0.95g/L。产品有效期：2-8℃,1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清中β2-微球蛋白(β2-MG) 的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-09-06 |
| 有效期至 | 2014-09-05 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/GEM 1671-2010 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754