锌测定试剂盒(比色法)
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2010第2402640号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京普瑞亚科技有限公司 |
代理公司: | 北京普瑞亚科技有限公司 |
规格型号: | 5×10ml 10×10ml 4×50ml 4×100ml 1×1000ml |
适用范围: | 用于定量测定人血清,血浆中锌离子(Zn)的浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2010第2402640号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京普瑞亚科技有限公司 |
代理公司: | 北京普瑞亚科技有限公司 |
规格型号: | 5×10ml 10×10ml 4×50ml 4×100ml 1×1000ml |
适用范围: | 用于定量测定人血清,血浆中锌离子(Zn)的浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2402640号 |
注册人名称 | 欧泰克诊断试剂公司 |
注册人住所 | Hofstr. 5a 79268 Botzingen |
生产地址 | Hofstr. 5a,79268 Botzingen,Deutschland |
代理人名称 | 北京普瑞亚科技有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 锌测定试剂盒(比色法) |
型号、规格 | 5×10ml 10×10ml 4×50ml 4×100ml 1×1000ml |
结构及组成 | 碳酸盐缓冲液(pH 9.4) 0.15mmol/l, 丁二酮肟 0.14mmol/l, 5-BR-PAPS 25μmol/l。产品有效期:2-8℃,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 用于定量测定人血清,血浆中锌离子(Zn)的浓度。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-09-06 |
有效期至 | 2014-09-05 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/GEM 1689-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |