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产品详情

低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第2401604号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京普瑞亚科技有限公司
代理公司: 北京普瑞亚科技有限公司
规格型号: R1 4×90ml,R2 6×20ml; R1 5×60ml,R2 5×20ml; R1 2×75ml,R2 2×25ml; R1 2×60ml,R2 2×20ml; R1 5×100ml,R2 8×21ml; R1 1×4500ml,R2 1×1500ml
适用范围: 用于定量测定人血清,血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2401604号
注册人名称 欧泰克诊断试剂公司
注册人住所 Hofstr. 5a,79268 Botzingen,Deutschland
生产地址 Hofstr. 5a,79268 Botzingen,Deutschland
代理人名称 北京普瑞亚科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)
型号、规格 R1 4×90ml,R2 6×20ml; R1 5×60ml,R2 5×20ml; R1 2×75ml,R2 2×25ml; R1 2×60ml,R2 2×20ml; R1 5×100ml,R2 8×21ml; R1 1×4500ml,R2 1×1500ml
结构及组成 试剂1(R1): 聚阴离子,Good缓冲液, 4-氨基安替比林,a-浣烀精硫酸盐,胆固醇氧化酶,胆固醇酯酶;试剂2(R2):Good缓冲液, 过氧化物酶,N-乙基-N-(3-磺基醋酸)-3-甲氧基苯胺。产品有效期:2-8℃,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于定量测定人血清,血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-06-07
有效期至 2014-06-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/GEM 0430-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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