页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第2401128号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京普瑞亚科技有限公司
代理公司: 北京普瑞亚科技有限公司
规格型号: 稀释液 1×45ml,乳胶液 1×5ml;稀释液 2×45ml,乳胶液 2×5ml;稀释液 1×900ml,乳胶液 1×100ml
适用范围: 用于定量测定人血清中的C-反应蛋白(CRP)浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2401128号
注册人名称 欧泰克诊断试剂公司
注册人住所 Hofstr. 5a,79268 Botzingen,Deutschland
生产地址 Hofstr. 5a,79268 Botzingen,Deutschland
代理人名称 北京普瑞亚科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 稀释液 1×45ml,乳胶液 1×5ml;稀释液 2×45ml,乳胶液 2×5ml;稀释液 1×900ml,乳胶液 1×100ml
结构及组成 试剂1(R1):稀释液。氯化铵缓冲液,叠氮钠;试剂2(R2):胶乳液:抗CRP抗体胶乳微粒悬液,叠氮钠。产品有效期:2-8℃,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于定量测定人血清中的C-反应蛋白(CRP)浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-05-07
有效期至 2014-05-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/GEM 0454-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754