产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2010第2401131号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京普瑞亚科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京普瑞亚科技有限公司 |
| 规格型号： | R1 5×100ml,R2 5×20ml; R1 5×70ml,R2 5×14ml; R1 2×75ml,R2 2×15ml；R1 2×100ml,R2 2×20ml；R1 1×5000ml,R2 1×1000ml |
| 适用范围： | 用于定量测定人血清，血浆中的尿酸(UA)浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2401131号 |
| 注册人名称 | 欧泰克诊断试剂公司 |
| 注册人住所 | Hofstr. 5a，79268 Botzingen，Deutschland |
| 生产地址 | Hofstr. 5a，79268 Botzingen，Deutschland |
| 代理人名称 | 北京普瑞亚科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化酶法) |
| 型号、规格 | R1 5×100ml,R2 5×20ml; R1 5×70ml,R2 5×14ml; R1 2×75ml,R2 2×15ml；R1 2×100ml,R2 2×20ml；R1 1×5000ml,R2 1×1000ml |
| 结构及组成 | R1：TRIS 缓冲液;R2：4，6-三溴-3-羟基安息香酸,4-氨基安替比林(4-AA),尿酸酶,过氧化物酶,超氧化歧化酶,清洗剂。产品有效期：2-8℃，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清，血浆中的尿酸(UA)浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-05-07 |
| 有效期至 | 2014-05-06 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/GEM 0457-2010 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754