后路腰椎椎间融合器手术工具(商品名：ROI)
未知 I类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第1100136号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 代理公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品为植入ROI后路腰椎椎间融合器的配套使用工具. |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第1100136号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 代理公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品为植入ROI后路腰椎椎间融合器的配套使用工具. |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第1100136号 |
| 注册人名称 | 法国LDR医疗公司 |
| 注册人住所 | Hotel de Bureaux 1, 4 rue Gustave Eiffel 10430 ROSIERES PRES TROYES FRANCE |
| 生产地址 | Hotel de Bureaux 1, 4 rue Gustave Eiffel 10430 ROSIERES PRES TROYES FRANCE |
| 代理人名称 | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 后路腰椎椎间融合器手术工具(商品名：ROI) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由撑开器、融合器把持器固定钉、滑锤、植骨打压器、植骨支持器、T型撑开器把手、假体试模组成。接触人体的部件采用符合ASTM F899标准的牌号为630不锈钢制造。非无菌状态,不与有源器械联用。 |
| 适用范围 | 该产品为植入ROI后路腰椎椎间融合器的配套使用工具. |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-01-09 |
| 有效期至 | 2018-01-08 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/FRA 7210-2013《后路腰椎椎间融合器手术工具》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754