颈椎间盘假体手术工具(商品名：Mobi-C)
未知 I类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第1105016号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 代理公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品为手术工具，专用于本公司生产的Mobi-C颈椎间盘假体植入手术，禁止与有源器械连接使用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第1105016号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 代理公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品为手术工具，专用于本公司生产的Mobi-C颈椎间盘假体植入手术，禁止与有源器械连接使用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第1105016号 |
| 注册人名称 | 法国LDR医疗公司 |
| 注册人住所 | Technopole de l`Aube, BP2 10902 Troyes Cedex 9, FRA |
| 生产地址 | Technopole de l`Aube, BP2 10902 Troyes Cedex 9, FRA |
| 代理人名称 | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 颈椎间盘假体手术工具(商品名：Mobi-C) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由中位针把持器、中位针、测深器、试模、测宽器等组成，采用符合ASTM F899标准规定的630不锈钢、符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金等材料制成，具体详见型号规格列表。非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 该产品为手术工具，专用于本公司生产的Mobi-C颈椎间盘假体植入手术，禁止与有源器械连接使用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-11-18 |
| 有效期至 | 2017-11-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/FRA 6129-2013《颈椎间盘假体手术工具》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754