颈椎前路椎间融合系统(商品名：MC+)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第3463974号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 代理公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品适用于颈椎前路C3/C4至C6/C7椎间融合。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第3463974号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 代理公司： | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品适用于颈椎前路C3/C4至C6/C7椎间融合。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3463974号 |
| 注册人名称 | 法国LDR医疗公司 |
| 注册人住所 | H ?tel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430 ROSIERES PRES TROYES FRANCE |
| 生产地址 | H?tel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430 ROSIERES PRES TROYES FRANCE |
| 代理人名称 | 法国LDR医疗公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 颈椎前路椎间融合系统(商品名：MC+) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由颈椎融合器、融合器固定夹组成。其中融合器由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成,级别为PEEK-OPTIMALT1,内部显影标记采用符合ISO13782标准规定的纯钽材料制成,融合器固定夹由符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成。融合器固定夹表面无着色,用于融合器植入人体时起固定作用。产品为灭菌包装。 |
| 适用范围 | 该产品适用于颈椎前路C3/C4至C6/C7椎间融合。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 2015年4月10日同意更正企业注册地址、生产地址内容，2013年9月16日核发的医疗器械注册登记表予以废止。 |
| 批准日期 | 2013-09-16 |
| 有效期至 | 2017-09-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/FRA 4966-2013《颈椎前路椎间融合系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754