血清前白蛋白测定试剂盒(比浊法)
广东省 II类 无效| 注册证号： | 粤食药监械(准)字2011第2400027号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广东虹业抗体科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1 1×24ml、R2 1×4ml；R1 1×48ml、R2 1×8ml； |
| 适用范围： | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 粤食药监械(准)字2011第2400027号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广东虹业抗体科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1 1×24ml、R2 1×4ml；R1 1×48ml、R2 1×8ml； |
| 适用范围： | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 粤食药监械(准)字2011第2400027号 |
| 注册人名称 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 广州市萝岗区高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地A区第四层409-419室 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 血清前白蛋白测定试剂盒(比浊法) |
| 型号、规格 | R1 1×24ml、R2 1×4ml；R1 1×48ml、R2 1×8ml； |
| 结构及组成 | 主要由缓冲液(R1)和抗体试剂(R2)组成。缓冲液(R1)主要成分为10mmol/L PH7.2的PBS，含3.5％的PEG8000。抗体试剂(R2)主要成分为血清前白蛋白单克隆抗体，该抗体交联纳米微粒。 |
| 适用范围 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2011-01-15 |
| 有效期至 | 2015-01-14 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/粤0005-2011《血清前白蛋白测定试剂盒(比浊法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754