凝血素抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20172400025 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市康润生物制品开发有限公司 |
代理公司: | 广州市康润生物制品开发有限公司 |
规格型号: | 96人份/盒 |
适用范围: | 本试剂盒用于定性、定量检测人血清样本中的凝血素IgM/IgG抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20172400025 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市康润生物制品开发有限公司 |
代理公司: | 广州市康润生物制品开发有限公司 |
规格型号: | 96人份/盒 |
适用范围: | 本试剂盒用于定性、定量检测人血清样本中的凝血素IgM/IgG抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172400025 |
注册人名称 | 雅仕通诊断有限两合公司 |
注册人住所 | Mikroforum Ring2, 55234 Wendelsheim, Germany |
生产地址 | Mikroforum Ring2, 55234 Wendelsheim, Germany |
代理人名称 | 广州市康润生物制品开发有限公司 |
代理人住所 | 广州市番禺区南村镇塘埗东村登云大路8号2栋601B2 |
产品名称 | 凝血素抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 96人份/盒 |
结构及组成 | 5× 样本缓冲液,50× 冲洗缓冲液,阴性质控,阳性质控,临界质控,标准品,酶联物,TMB底物,终止液,凝血素包被的微孔板。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本试剂盒用于定性、定量检测人血清样本中的凝血素IgM/IgG抗体。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-01-04 |
有效期至 | 2022-01-03 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 5× 样本缓冲液,50× 冲洗缓冲液,阴性质控,阳性质控,临界质控,标准品,酶联物,TMB底物,终止液,凝血素包被的微孔板。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本试剂盒用于定性、定量检测人血清样本中的凝血素IgM/IgG抗体。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期为24个月。 |