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产品详情

抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2404315号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市康润生物制品开发有限公司
代理公司: 广州市康润生物制品开发有限公司
规格型号: 产品编号:51.100,包装规格:120人份/盒; 产品编号:51.100.Bulk5,包装规格:600人份/盒。
适用范围: 本试剂盒用于体外定性检测人类血清中抗核抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2404315号
注册人名称 雅仕通诊断有限两合公司
注册人住所 Mikroforum Ring 2,D-55234 Wendelsheim,Germany
生产地址 Mikroforum Ring 2,D-55234 Wendelsheim,Germany
代理人名称 广州市康润生物制品开发有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
型号、规格 产品编号:51.100,包装规格:120人份/盒; 产品编号:51.100.Bulk5,包装规格:600人份/盒。
结构及组成 含反应载片、荧光标记抗人免疫球蛋白抗体、封片液、清洗缓冲液(10×)、样本缓冲液(1×)、阴性对照、阳性对照。(具体内容详见说明书)。产品有效期:所有试剂保存在2℃-8℃/35-46°F,避强光,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 本试剂盒用于体外定性检测人类血清中抗核抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-09-11
有效期至 2019-09-10
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 5519-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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