N末端B型钠尿肽原定量检测试剂盒(荧光层析法)
广东省 II类 无效| 注册证号： | 粤食药监械(准)字2010第2400200号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 检测卡均为铝箔袋单人份包装，内有检测卡、移液枪头和干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒和100人份/盒。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 粤食药监械(准)字2010第2400200号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 检测卡均为铝箔袋单人份包装，内有检测卡、移液枪头和干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒和100人份/盒。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 粤食药监械(准)字2010第2400200号 |
| 注册人名称 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | N末端B型钠尿肽原定量检测试剂盒(荧光层析法) |
| 型号、规格 | 检测卡均为铝箔袋单人份包装，内有检测卡、移液枪头和干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒和100人份/盒。 |
| 结构及组成 | "试剂盒由检测卡、移液枪和移液枪头、样品缓冲液、批号卡、使用说明书和合格证组成。其中：(1)检测卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成份有：硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸和PVC板等其他试纸条支持物；硝酸纤维素膜包被有NT-proBNP单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体；玻璃纤维包被有荧光标记的NT-proBNP单克隆抗体。(2)样品缓冲液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)，内含表面活性剂及防腐剂。 " |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-04-02 |
| 有效期至 | 2014-04-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/粤0902 -2009《N末端B型钠尿肽原定量检测试剂盒(荧光层析法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754