血管性血友病因子抗原校准品
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20173406081 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司 |
| 代理公司： | 北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司 |
| 规格型号： | 6 × 1 mL （货号 00520） |
| 适用范围： | 该产品用于血管性血友病因子（VWF）项目检测时的校准。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20173406081 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司 |
| 代理公司： | 北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司 |
| 规格型号： | 6 × 1 mL （货号 00520） |
| 适用范围： | 该产品用于血管性血友病因子（VWF）项目检测时的校准。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20173406081 |
| 注册人名称 | 思塔高诊断股份有限公司 |
| 注册人住所 | 3 allée Thérésa，92600 Asnières sur Seine，France |
| 生产地址 | ZAC des Châtaigniers - 23/29 rue Constantin Pecqueur - 95150 Taverny - France |
| 代理人名称 | 北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区太阳宫中路12号楼11层 |
产品信息
| 产品名称 | 血管性血友病因子抗原校准品 |
| 型号、规格 | 6 × 1 mL （货号 00520） |
| 结构及组成 | 含有确定量血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）的枸橼酸钠人血浆冻干粉，试剂盒中还包含一个条形码插页。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于血管性血友病因子（VWF）项目检测时的校准。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-07-03 |
| 有效期至 | 2022-07-02 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 含有确定量血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）的枸橼酸钠人血浆冻干粉，试剂盒中还包含一个条形码插页。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于血管性血友病因子（VWF）项目检测时的校准。 |
| 产品储存条件及有效期 | 保存于：2～8℃，有效期：24个月。 |
湘公网安备43010202001754