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产品详情

精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集反应)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20152400610
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳华康生物医学工程有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 20人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20152400610
注册人名称 深圳华康生物医学工程有限公司
注册人住所 深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号
生产地址 深圳宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号厂房
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 精子膜表面抗体IgG检测试剂盒(混合凝集反应)
型号、规格 20人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-06
有效期至 2020-07-05
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 1.致敏微球(IgG) 150ul×1支 含免疫微球50%2.抗血清(冻干粉) 150ul×1支 含鼠抗人IgG-Fab 2.5%3.抗血清溶解液 250ul×1支 含酪蛋白0.002g/ml4.载玻片 20个5.盖玻片 20个
预期用途 用于定性检测人精液中精子膜表面抗体IgG。
产品储存条件及有效期 2-8℃保存有效期一年。抗血清融解后2-8℃保存可用一年。
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湘ICP备19023145号

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