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产品详情

全自动生化分析仪

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172402197
分类目录: 22-02-01
注册公司: 江苏英诺华医疗技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: DI-1200、DI-808、DI-807、DI-806、DI-805、DI-804、DI-803、DI-802、DI-801、DI-800、DI-608、DI-607、DI-606、DI-605、DI-604、DI-603、DI-602、DI-601、DI-600、DI-405、DI-404、DI-403、DI-400、DI-305、DI-300、DI-205、DI-200、 DI-165、DI-163
适用范围: 应用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液样本的临床化学成分。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172402197
注册人名称 江苏英诺华医疗技术有限公司
注册人住所 南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
生产地址 南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 DI-1200、DI-808、DI-807、DI-806、DI-805、DI-804、DI-803、DI-802、DI-801、DI-800、DI-608、DI-607、DI-606、DI-605、DI-604、DI-603、DI-602、DI-601、DI-600、DI-405、DI-404、DI-403、DI-400、DI-305、DI-300、DI-205、DI-200、 DI-165、DI-163
结构及组成 全自动生化分析仪由生化分析仪主机、计算机、打印机组成,其中计算机、操作系统、打印机可由用户自行配置。另可选配条码扫描仪。
适用范围 应用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液样本的临床化学成分。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2014第2400516号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020143号。
批准日期 2017-11-14
有效期至 2022-11-13
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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