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产品详情

尿素(Urea)定量测定试剂盒(酶学速率法)

江苏省 II类 无效
注册证号: 苏食药监械(准)字2014第2400783号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 江苏英诺华医疗技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1(单瓶):20ml、32ml、48ml、60ml、80ml、100ml; R2(单瓶):5ml、8ml、12ml、15ml、20ml、25mlSTD:2ml
适用范围: 用于体外定量测定人血清中尿素的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏食药监械(准)字2014第2400783号
注册人名称 江苏英诺华医疗技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿素(Urea)定量测定试剂盒(酶学速率法)
型号、规格 R1(单瓶):20ml、32ml、48ml、60ml、80ml、100ml; R2(单瓶):5ml、8ml、12ml、15ml、20ml、25mlSTD:2ml
结构及组成 尿素(Urea)定量测定试剂盒(酶学速率法)由试剂Ⅰ(R1)/试剂Ⅱ(R2)和标准液(STD)组成,R1由三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH6.15)、谷氨酸脱氢酶、脲酶、二磷酸腺苷(ADP)组成,R2由三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH6.15)、还原性辅酶Ⅰ、α-酮戊二酸组成;标准液(STD)由尿素组成。基本参数:空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≥1.000;分析灵敏度:吸光度变化△AU/L/min≥0.001;准确度:相对偏差≤10%;线性范围:0~40mmol/L,r≥0.9900;重复性:CV≤
适用范围 用于体外定量测定人血清中尿素的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-06-06
有效期至 2019-06-05
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏0646-2014 尿素(Urea)定量测定试剂盒(酶学速率法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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