页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

总蛋白(TP)定量测定试剂盒(双缩脲法)

江苏省 II类 无效
注册证号: 苏食药监械(准)字2013第2401042号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 江苏英诺华医疗技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R:0-500ml,STD:1ml
适用范围: 用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏食药监械(准)字2013第2401042号
注册人名称 江苏英诺华医疗技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总蛋白(TP)定量测定试剂盒(双缩脲法)
型号、规格 R:0-500ml,STD:1ml
结构及组成 总蛋白(TP)定量测定试剂盒(双缩脲法)由试剂和标准液组成,基本成分:试剂:硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠;标准液:牛血清白蛋白,线性范围:0-150g/L;空白吸光度A≤0.200A;分析灵敏度:在540nm处,光径1cm时,测量1g/L的总蛋白时,吸光度变化△Ag/L≥0.002;重复性CV≤3%,批间差R≤5%;线性相关系数r不小于0.9900。
适用范围 用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-09-06
有效期至 2017-09-05
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏1118-2013 总蛋白(TP)定量测定试剂盒(双缩脲法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754