产品详情
| 注册证号： | 国械注准20153402314 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 1人份/袋。盒型，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒；条型，50人份/盒，100人份/盒；尿杯型，10人份/盒，20人份/盒。 |
| 适用范围： | 本产品用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为500 ng/ml的亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA），用于亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA）的初筛检测。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20153402314 |
| 注册人名称 | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市浦东新区下沙镇工业园区鹤立路 |
| 生产地址 | 上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 亚甲二氧基甲基安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法) |
| 型号、规格 | 1人份/袋。盒型，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒；条型，50人份/盒，100人份/盒；尿杯型，10人份/盒，20人份/盒。 |
| 结构及组成 | 亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA）检测试剂盒（包被有抗亚甲二氧基甲基安非他明单克隆抗体、羊抗鼠IgG和亚甲二氧基甲基安非他明-牛血清白蛋白），每人份铝箔袋单独包装。 |
| 适用范围 | 本产品用于定性检测人体尿液中最低检出浓度为500 ng/ml的亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA），用于亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA）的初筛检测。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-12-17 |
| 有效期至 | 2020-12-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 4～30℃避光，有效期24个月。 |
湘公网安备43010202001754