游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fβ-HCG)测定试剂盒(化学发光法)
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2009第3400917号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2009第3400917号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2009第3400917号 |
| 注册人名称 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区星火街6号二层 |
| 生产地址 | 北京市海淀区永丰高新技术产业基地丰贤中路7号6层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fβ-HCG)测定试剂盒(化学发光法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 结构及组成 | 校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-11-26 |
| 有效期至 | 2013-11-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1645-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754