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产品详情

一次性使用静脉采血针

河南省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2011第3150449号
分类目录: 22-11-01
注册公司: 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: A型: 0.45×16、0.5×19、0.55×19、0.6×25、0.7×22.5、0.8×27、 0.9×27 B型: 0.6×36、0.7×36、0.8×27、0.9×27
适用范围: 本产品与真空贮血管配套使用,适用于静脉血样的采集。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2011第3150449号
注册人名称 河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
注册人住所 漯河市滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市滨河新城湘江西路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用静脉采血针
型号、规格 A型: 0.45×16、0.5×19、0.55×19、0.6×25、0.7×22.5、0.8×27、 0.9×27 B型: 0.6×36、0.7×36、0.8×27、0.9×27
结构及组成 A型由采血针护套、采血针管、采血针柄、软管、软管座、瓶塞穿刺针座、采血针穿刺针管和橡胶护帽等组成;B型由采血针上护套、采血针B型针管、采血针座、橡胶护帽和采血针下护套等组成。针管材料为不锈钢0Cr18Ni9,采血针上护套、采血针座和采血针下护套材料为聚丙烯,采血针柄和瓶塞穿刺针座材料为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),采血针护套材料为聚乙烯、软管和软管座材料为聚氯乙烯,橡胶护帽材料为丁基橡胶。产品出厂前经环氧乙烷(EO)灭菌,无菌、无热原,其物理、化学、生物性能均符合YZB/国 -2008《一次性使
适用范围 本产品与真空贮血管配套使用,适用于静脉血样的采集。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”。 注册证由"国食药监械(准)字2011第3150449号"变更为"国食药监械(准)字2011第3150449号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-04-19
有效期至 2015-04-18
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0832-2011《一次性使用静脉采血针》
变更日期 2012-11-19
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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