一次性使用全麻包
江苏省 II类 有效注册证号: | 苏械注准20172660850 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 扬州市双菱医疗器械有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 暂缺 |
适用范围: | 供全麻或复苏时建立人工气道用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 苏械注准20172660850 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 扬州市双菱医疗器械有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 暂缺 |
适用范围: | 供全麻或复苏时建立人工气道用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 苏械注准20172660850 |
注册人名称 | 扬州市双菱医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 扬州市头桥镇亚达路 |
生产地址 | 扬州市头桥镇亚达路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用全麻包 |
型号、规格 | 暂缺 |
结构及组成 | 一次性使用全麻包产品基本配置由气管插管、连接管、吸痰管、灭菌橡胶外科手套组成、选用配置由口垫、医用纱布片、麻醉喉镜、治疗巾、透气胶贴、口腔通气道、套囊充气器。一次性使用气管插管、连接管、吸痰管应采用符合GB15593-1995的软聚氯乙烯材料制成。口垫、口腔通气道应采用符合YYT0114-2008的聚乙烯制成。套囊充气器应采用符合YYT0242-2007的聚丙烯制成。一次性使用麻醉喉镜片应采用无毒的ABS材料制成。灭菌橡胶外科手套应采用符合GB7543-2006中规定的天然乳胶制成。医用纱布片采用符合YY |
适用范围 | 供全麻或复苏时建立人工气道用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2013第2660161号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010273号。 |
批准日期 | 2017-05-22 |
有效期至 | 2022-05-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |