一次性使用吸痰包
江苏省 II类 有效| 注册证号： | 苏械注准20172660621 |
| 分类目录： | 08-06-09 |
| 注册公司： | 扬州市双菱医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | A型、B型 |
| 适用范围： | 临床供患者吸痰使用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 苏械注准20172660621 |
| 分类目录： | 08-06-09 |
| 注册公司： | 扬州市双菱医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | A型、B型 |
| 适用范围： | 临床供患者吸痰使用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 苏械注准20172660621 |
| 注册人名称 | 扬州市双菱医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 扬州市头桥镇亚达路 |
| 生产地址 | 扬州市头桥镇亚达路 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
| 型号、规格 | A型、B型 |
| 结构及组成 | 一次性使用吸痰包按基本配置分为A型和B型。A型由吸痰管、薄膜手套、塑料杯、托盘组成；B型由吸痰器、薄膜手套、塑料杯、托盘组成。吸痰管、吸痰器的吸入管(吸痰管)、输出管、输出接头瓶盖应采用符合GB15593-1995中规定的PVC材料制成，塑料杯、吸痰器的储液瓶应采用符合YYT0114-2008中规定的聚乙烯制成。一次性使用薄膜手套应采用符合GB1115-2009规定的聚乙烯材料制成；托盘应采用符合GB15593-1995中规定的聚氯乙烯材料制成。 吸痰包采用环氧乙烷灭菌，产品以无菌形式提供。 |
| 适用范围 | 临床供患者吸痰使用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010273号。 |
| 批准日期 | 2017-05-02 |
| 有效期至 | 2022-05-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754