免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400428号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 8种 |
| 适用范围： | 本试剂采用免疫比浊法测定人血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400428号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 8种 |
| 适用范围： | 本试剂采用免疫比浊法测定人血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400428号 |
| 注册人名称 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 8种 |
| 结构及组成 | 试剂组成试剂1(R1)：缓冲液:PBS:0.1mol/l,PEG:40g/l,表面活性剂适量.试剂2(R2)：羊抗人免疫球蛋白A适量,稳定剂适量 |
| 适用范围 | 本试剂采用免疫比浊法测定人血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-09-11 |
| 有效期至 | 2013-09-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙2108-2009《免疫球蛋白A测定试剂盒( 免疫比浊法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754