钾离子(K)测定试剂盒(酶法)
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400462号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 1种装量 |
| 适用范围： | 产品主要用于酶法体外定量测定人血清或血浆中钾离子的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400462号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 1种装量 |
| 适用范围： | 产品主要用于酶法体外定量测定人血清或血浆中钾离子的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400462号 |
| 注册人名称 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 钾离子(K)测定试剂盒(酶法) |
| 型号、规格 | 1种装量 |
| 结构及组成 | 试剂成分：R1：PEP 0.1mmol/L，ADP 0.4mmol/L；R2：LDH 500 U/L，NADH 0.22mmol/L。试剂空白吸光度A≥0.8；准确度：测定质控血清，测定值在质控范围内；精密度CV≤5.0%；批间差≤10.0%；线性范围为(2～10)mmol/L，r2≥0.9900。 |
| 适用范围 | 产品主要用于酶法体外定量测定人血清或血浆中钾离子的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-09-11 |
| 有效期至 | 2013-09-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1115 -2005 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754