铁离子测定试剂盒
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2007第2400140号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 多个装量 |
| 适用范围： | 产品用于体外定量测定人血清中铁离子。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2007第2400140号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 多个装量 |
| 适用范围： | 产品用于体外定量测定人血清中铁离子。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2007第2400140号 |
| 注册人名称 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 注册人住所 | 宁波经济技术开发区联合区域GT25区 |
| 生产地址 | 宁波经济技术开发区联合区域GT25区 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 铁离子测定试剂盒 |
| 型号、规格 | 多个装量 |
| 结构及组成 | 该产品采用亚铁嗪法，由双试剂组成，试剂1(R1)：盐酸羟胺25mmol/L、硫脲82mmol/L、乙酸钠0.5mmol/L、Triton-1002ml/L；试剂2(R2)：亚铁嗪0.5mmol/L。试剂盒线性范围为0～175μmol/L，r2＞0.990；批内精密度CV应≤6.0%；批间相对极差应≤8.0%；准确度：用定值质控血清作为样本测定，测定值在质控范围内；波长在570nm处，吸光度值应≤0.5。 |
| 适用范围 | 产品用于体外定量测定人血清中铁离子。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-04-23 |
| 有效期至 | 2011-04-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1699-2007 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754