尿酸(UA)测定试剂盒
浙江省 II类 无效注册证号: | 浙食药监械(准)字2005第2400378号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 8种装量 |
适用范围: | 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 浙食药监械(准)字2005第2400378号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 8种装量 |
适用范围: | 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2005第2400378号 |
注册人名称 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
注册人住所 | 宁波经济技术开发区联合区域GT25区 |
生产地址 | 宁波经济技术开发区联合区域GT25区 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 尿酸(UA)测定试剂盒 |
型号、规格 | 8种装量 |
结构及组成 | 试剂成分:试剂1(R1):PBS(pH7.8)100 mmol/L,DHCBS 0.5 mmol/L,VC氧化酶4KU/L,亚铁氰化钾2 mmol/L;试剂2(R2):过氧化物酶1000 U/L,尿酸酶340 U/L, 4-氨基安替比林l mmol/L,稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06;准确度CB≤10.0%;精密度 批内CV≤5.0%,批间CV≤6.0%;线性范围为(0~1190)μmol/L。 |
适用范围 | 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2005-08-24 |
有效期至 | 2009-08-23 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙 0868-2005 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |